Donner la vie à Lavi

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Surtout maintenant, en plus de votre don, il est très important de mobiliser vos amis.

 
 

La façon d'avoir une influence, d'aider et de donner quelque chose de petit ou de grand est très simple et existe chez chacun d'entre nous.

Comment pouvons nous faire un don? Des sommes d'argent qui ne doivent pas forcement être grandes représentent un pas énorme et une influence importante sur la recherche au nom de Lavi et peuvent sauver la vie de bien d'autres enfants.

Invitez vos amis à participer et à avoir une influence. Tout ce que vous devez faire c'est sélectionner vos amis et ajouter leurs adresses e-mail. Pour être sur qu'ils participent à l'opération, ajoutez un petit mot personnel. C'est tout. Ensuite cliquez sur "envoyez l'invitation" et vous avez déjà eu de l'influence.

Parlez-en avec vos amis. Les réseaux sociaux sont notre moyen de partager, raconter et créer une collaboration. Choisissez un ou 2 réseaux dont vous faites partie. Ajoutez les noms des amis auxquels vous souhaitez envoyer le lien vers le site web de Lavi (qui apparaît déjà sur l'invitation avec une photo), ajoutez un petit mot personnel et cliquez sur "envoyez". 

 

Soyez impliqué activement. Tenez vous au courant pour être informé de toutes les façons d'agir et d'avoir une influence- il y en a beaucoup.Tout de suite après l'enregistrement, vous recevrez toutes les informations nécessaires pour être encore plus impliqué et participer à cette expérience et à ce périple.

Et surtout, n'oubliez pas d'inviter vos amis!

 
     
   
 
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Ceci n'est pas une demande d'aide mais plutôt une invitation- une invitation à nous rejoindre dans un périple pour sauver la vie d'un enfant de 20 mois. Ce périple nous emmenera vers un traitement qui pourra sauver la vie de beaucoup d'enfants atteints de maladies neurologiques incurables. Nous nous battons pour lever des fonds à hauteur de $1,500,000  au travers de cette campagne en ligne internationale spontanée. Cela prendra du temps et du dévouement de la part de personnes comme vous.

Le remède existe peut être - voulez vous nous rejoindre dans notre périple?

 

 
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A propos du Dr. Paola Leone et du CGTC

 
 

Paola Leone, Ph.D.Dr. Paola Leone

Dr Paola Leone est un Professeur Associé de Neurochirurgie et le Directeur du centre de thérapie de la cellule et du gène (CGTC).  C'est la principale personne qui mène la recherche génique de la maladie de Canavan au UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School. Au cours de ses recherches, elle s'est interessée à la neurochimie in vivo de l'épilepsie et aux transferts de gènes pour le traitement des troubles neurologiques. Elle a publié de nombreux articles dans le domaine de la thérapie génique du système nerveux central. Elle a conduit la premiere thérapie génique directe grâce à un vecteur médicament basé sur un liposome pour le traitement d'un trouble pédiatrique neurologique dégéneratif.

Outre les applications de vecteurs viraux et les cellules souche, Dr Leone étudie les approches pharmacologiques des maladies Canavan, Tay Sach's, Sclerose Laterale Amyotrophique (la maladie de Charcot) sur des modèles humains et animaux.

 

 
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